🧬 Синдром Жильбера – что это и как распознать?
Это один из завершающих вопросов в нашем 2х-недельном исследовании печени, скоро подведем итог и освободимся для новых тем. А пока держитесь, разберемся раз и навсегда - что такое синдром Жильбера?⬇️
Это генетическая особенность организма, которая передаётся по наследству. Суть: снижена активность фермента, который отвечает за выведение билирубина — продукта распада гемоглобина. В результате в организме накапливается именно непрямой билирубин, тот, который ещё не успел обезвредиться. Это приводит к интоксикации.
Что провоцирует обострение:
🟢 голодание и нерегулярное питание,
🟢 жёсткие диеты с дефицитом калорий
🟢 физическое переутомление,
🟢 стресс и недосып,
🟢 инфекции и температура,
🟢 приём некоторых лекарств.
Человек долго может ничего не подозревать, а после жёсткой диеты или нервного срыва заметить желтизну склер.
Какие состояния выдают синдром Жильбера? Проверяем себя:⬇️
➡️ слабость и быстрая утомляемость,
➡️ тревожность, часто плохое настроение,
➡️ головные боли,
➡️ тяжесть в правом подреберье,
➡️ тошнота, отрыжка, неустойчивый стул.
Как же его диагностировать?
1⃣ Общий анализ крови (часто, но не всегда):
▶ повышен уровень гемоглобина,
▶ количество эритроцитов стремится к верхней границе,
▶ средний объем эритроцитов стремится к нижней границе или ниже нее.
2⃣ Биохимия:
▶ общий билирубин — повышен или близко к верхней границе нормы,
▶ прямой билирубин — повышен или близко к верхней границе нормы.
3⃣ Генетический тест (сдаётся кровь). Исследование гена UGT1A1.
▶ ТА 6/ТА 6 — норма, синдром Жильбера отсутствует
▶ ТА 6/ТА 7 — есть риск развития синдрома Жильбера, легкое течение
▶ ТА 7/ТА 7 — высокий риск Синдрома Жильбера, тяжелое течение.
‼️ Хорошая новость - даже с генотипом ТА 7/ТА 7 можно жить полноценно, если знать об этом и поддерживать себя.
Дальше разберём, как с этим работать и на что обращать внимание.
Как вы, друзья, устали уже немножко от темы печени?
А кто у нас с синдромом Жильбера, расскажите как узнали о нем и как поддерживаете себя?⬇️
