Поездка в Португалию. Часть 2.
Профессиональная часть поездки. 👩⚕️
Что мне понравилось на конференции?😍
🎯 очень дружелюбная и комфортная атмосфера. Было впечатление, что там у них своя определенная тусовка, которая регулярно встречается и каждый чувствует себя как дома, даже я, которая приехала первый раз и была единственной из РФ
🎯 очень много интересных результатов новых исследований, которые проводятся еще in vitro (в пробирке) и пока только на мышах. Для меня конечно было много сложного (это и на русском то воспринимается сложно, а тут на английском). Но, это дало мне основание для того, чтобы лучше изучить многие вопросы и очень мне захотелось глубже погрузиться в молекулярную генетику. И похоже что это станет моим новым увлечением в профессии
🎯 возможность пообщаться с коллегами из других стран. Очень было приятно слышать, когда я представлялась, в ответ - да, мы видели ваши постеры. А представляла я постеры 2 своих по мастоцитозу и 1 постер моего друга и коллеги Марии Михайловны Панкрашкиной по истинной полицитемии. Многих впечатлило количество пациентов, которые получали у нас таргетную терапию при мастоцитозе.
🎯 с кем-то из коллег обсудили возможности будущей коммуникации и взаимодействия. Не скажу, что супер довольна своим английским! Конечно, есть куда расти, но для этого я продолжаю заниматься с
https://t.me/teaching_travelling_thoughts
Теперь немного о новостях в лечении МПН.
Что могу сказать?
☑️ Конечно мы сильно проседаем в связи с отсутствием доступа к клиническим исследованиям. В исследованиях уже активно используют комбинации руксолитиниба с другими таргетными препаратами
☑️ В других странах зарегистрированы ингибиторы JAK, помимо руксолитиниба. Но скажу что далеко не все их могут использовать в рутинной практике. Везде есть ограничения и везде считают деньги. Говоря красиво - оценивают финансовую токсичность.
☑️ Очень привлекательна история с таргетами против CALR (моноклональные антитела и даже car-t), но тоже пока на уровне исследований, полного одобрения пока нет.
☑️ Разработки, которые идут сейчас на уровня in vitro и начальных этапах in vivo перспективны, но пока конечно это не то, что мы имеем при хроническом миелолейкозе, слишком уж сложна биология миелопролиферативных новообразований
☑️ В общем для миелофиброза я пока остаюсь при своем мнении, что надо вовремя решать вопрос о трансплантации - не сильно рано, но и не затягивать. И что самое главное - максимально оценивать молекулярные риски, чтобы понимать чего ждать от болезни
☑️ Для молодых пациентов с ИП и ЭТ всё-таки очень хорошая опция -это интерферон, в идеале конечно пегилированные формы. Так что старый добрый интерферон не сходит с дистанции. Меня еще очень заинтересовала комбинация руксо+интерферон, но это конечно тоже пока off-label
Поэтому, на очень частый вопрос моих пациентов с МПН - неужели в мире ничего не придумали нового? В мире постоянно придумывают что-то новое. Но к сожалению, от этапа «придумать» и ввести в клиническую практику проходит очень много времени.
И тем не менее, самое главное, что должны помнить пациенты - вам важно быть приверженными к лечению и соблюдению всех рекомендаций ваших докторов!
P. S. Скажу честно, вернулась я с большим количеством идей. До сих пор я их собираю и структурирую, чтобы начать что-то делать в этом направлении.
