Пока нет отзывов. Будьте первым, кто поделится своим опытом!
Последние посты
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
14 мая 2026 г., 07:36
📷 Photo
Этот пост, скорее всего, не для вас.
А для кого-то из вашего окружения.
В команду фонда «Жизнь как чудо» мы ищем SMM-менеджера.
Не просто создавать контент, а делать так, чтобы его ждали.
Наша работа — это реальные истории детей, врачей, родителей, людей, которые помогают.
И нам нужен человек, который умеет говорить об этом бережно и профессионально.
Подробнее мы описали https://hh.ru/vacancy/132222034?hhtmFrom=employer_vacancies.
➡️ Если вы знаете, кому подойдёт вакансия — пожалуйста, перешлите этот пост. Или просто сделайте репост в свои социальные сети.
А если по вашей рекомендации человек выйдет к нам работать,
мы отправим вам мерч фонда и поблагодарим вас в наших соцсетях.
Откликнуться можно на почту [email protected]
Но вдруг, читая это, вы узнали себя — будем рады познакомиться 🧡
988
27
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
14 мая 2026 г., 07:36
📷 Photo
Новый дом для Виолетты и её сестёр
Из-за тяжёлой болезни Виолетте и её семье пришлось оставить свой дом в городе Данкове Липецкой области. Расставаться с домом — тяжело, но есть ситуации, когда другого выхода нет. Девочка ждёт вызова на операцию по трансплантации печени. Это может произойти в любой момент. Когда это случится, Виолетта должна будет быстро добраться до клиники в Москве. Мы открыли сбор средств на оплату проживания рядом с больницей — https://kakchudo.ru/help/need/adresnaya-pomoshch/184345/?utm_source=social&utm_medium=tg&utm_campaign=post
Когда Виолетте было восемь лет, врачи увидели изменения в анализах крови и увеличенную печень. Спустя некоторое время поставили диагноз: цирроз печени и портальная гипертензия — повышенное давление в вене, которая несёт кровь от кишечника к печени. Из-за этого расширяются вены пищевода и могут лопнуть, вызвав опасное кровотечение.
Семья надеялась на пересадку от родственного донора, но ни мама, ни брат Виолетты не подошли. Единственная надежда сейчас — это трансплантация печени от посмертного донора. Виолетту поставили в лист ожидания. У мамы Виолетты нет возможности оплачивать проживание для семьи, а ещё она не может оставить младших дочерей.
Мы открыли сбор на 365 550 рублей, чтобы оплатить проживание для Виолетты, её мамы и двух младших сестёр в Москве в Доме медицинского работника.
Как помочь?
❤️ Поддержите большую семью Погодиных https://kakchudo.ru/help/need/adresnaya-pomoshch/184345/?utm_source=social&utm_medium=tg&utm_campaign=post
✨ Поделитесь этим постом с друзьями — тогда Виолетта и её близкие обретут дом даже за сотни километров от родного Данкова.
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
14 мая 2026 г., 07:36
📷 Photo
Сегодня фонду «Жизнь как чудо» 17 лет. Это наш с вами день 🌟
Наш фонд — это в первую очередь люди. Основатель фонда Алексей Мошкович, который однажды не прошёл мимо чужой беды. Это команда, которая поверила в дело, придуманное Алексеем. Это попечители и совет фонда, которые помогают нам двигаться вперёд. За 17 лет в организации работали больше сотни людей — они сделали фонд таким, каким вы его знаете сегодня.
Наш фонд — это подопечные и их родители. Смелые, сильные, они сталкиваются с трудностями, но не теряют веры в лучшее. Наш фонд — это врачи. Они спасают жизни и находятся с пациентами в самые трудные минуты. Делают так, чтобы дети как можно скорее возвращались к обычной жизни.
«Жизнь как чудо» — это каждый, кто нас поддерживает разными способами. Тысячи обычных людей — они переводят по 100, 500 или 1000 рублей — сумма не имеет значения. Многих мы никогда не узнаем лично. Но чувствуем поддержку каждого, и это невероятно вдохновляет.
«Жизнь как чудо» — это неравнодушные компании, для которых помогать не менее важно, чем развивать свой бизнес. Это волонтёры, которые отдают частичку себя и своего времени. Это спортсмены, которые преодолевают километры ради помощи детям. Это журналисты, которые творят чудеса с помощью слов и вдохновляют тысячи людей на добрые поступки. Это каждый, кто выбирает помогать.
«Жизнь как чудо» — это вы. Если вы читаете этот текст, значит, вы тоже часть истории длиной в 17 лет. Без вас ничего бы не было. А сколько ещё будет?
Когда вы рядом, мы точно знаем, что всё получится. Спасибо, друзья❤️
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
14 мая 2026 г., 07:36
📷 Photo
За пределами практики: фонды, которые мы поддержим в мае вместе с вами❤️🧘♀️
К 10-летию сети студий йоги YOGI ROOM мы объединили 18 студий сети, чтобы провести масштабный благотворительный проект в 3 городах: Санкт-Петербурге, Москве, Воронеже.
В этом посте хотим больше познакомить вас с фондами, которые мы поддержим с вами в мае⬆️
Принять участие можно в разных форматах занятий – йога, аэройога, растяжка, силовые тренировки, здоровая спина, пилатес, зумба и другие. Запись доступна на https://yogiroom.ru/charity-yoga?utm_source=telegram
Если вы хотите поддержать проект, но не сможете прийти на занятия – это можно сделать по https://yogiroom.ru/charity-yoga?utm_source=telegram#rec2139595701
Спасибо, что разделяете с нами этот важный проект🤍
333
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
14 мая 2026 г., 07:36
🎥 Video
Прикоснуться к вечности и помочь тем, кто этого ждёт ❤️
Что объединяет хорошую классическую литературу и благотворительность? И то, и другое остаётся актуальным вне времени. Это знает друг нашего фонда https://t.me/corphacker, который запустил благотворительный проект «Стратегия наследия». Сергей уже много лет поддерживает наш фонд, и сейчас он придумал формат, который объединяет любовь к литературе и желание помогать 📖
Участники проекта встречаются в исторических локациях Москвы, знакомятся с книгами музейного уровня, многим из которых уже более 200 лет, и находят ответы на волнующие вопросы. Как лидеру увидеть масштаб таланта в своём окружении, как заметить смыслы, скрытые от большинства, как управлять репутацией — эти и другие вопросы волнуют многих в 2026 году, но ответы на них можно найти в произведениях, которым уже десятки или сотни лет.
Сергей планирует проводить такие встречи ежемесячно, чтобы присоединиться, необходимо внести благотворительное пожертвование. Сергей поставил цель собрать 5 миллионов рублей на помощь детям с тяжёлыми заболеваниями печени. Следующее мероприятие пройдёт 16 мая, для участия регистрируйтесь https://lit.sergeichernenko.ru/
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
14 мая 2026 г., 07:36
Приходите на йогу, чтобы позаботиться о себе и помочь нашим подопечным ❤️
268
8
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
🎥 Video
172
9
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
Премьера документального фильма «Невидимые герои» ❤️
В преддверии Дня неонатолога мы представили в Общественной палате РФ долгожданный проект — документальный фильм «Невидимые герои». Это фильм врачах, которые встречают каждого человека в первые часы жизни, но редко остаются в памяти тех, кому помогли. Фильм https://vk.com/video-9453115_456239582 бесплатно на канале фонда в VK Видео.
Съёмочная группа работала в детских реанимациях и отделениях патологии новорождённых в Москве, Челябинске, Оренбурге, Екатеринбурге и Ульяновске. В кадре — рабочие будни врачей, интервью, моменты спасения и истории.
Неонатологи помогают новорождённым с первых минут их жизни. Их пациенты не могут говорить, а значит, никогда не пожалуются и не расскажут о своей боли. Если всё прошло хорошо, чаще всего неонатологи остаются в тени.
Большое спасибо за работу над фильмом режиссёру Дмитрию Меткину, режиссёру монтажа и колористу Ольге Саушкиной и всей съёмочной команде ❤️
✅Увидеть документальный фильм «Невидимые герои» можно https://vk.com/video-9453115_456239582
Если вы уже посмотрели фильм, делитесь своими впечатлениями в комментариях!
Watch on VK
153
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
🎥 Video
183
9
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
Мы начали показ документального фильма «Невидимые герои» ❤️🔥
Уже совсем скоро поделимся фильмом с вами!
166
9
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
🎥 Video
191
21
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
Кроме документального фильма «Невидимые герои», сегодня мы подготовили фотовыставку, посвящённую работе врачей-неонатологов ❣️
176
11
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
📷 Photo
«Принимая решение заниматься педиатрией и неонатологией, я понимала, что дети – самое беззащитное и дорогое, что есть в нашей жизни», – рассказывает Диана Вачагановна Геворкян.
Девять лет она провела в отделении новорождённых, а теперь помогает не только младенцам, но всем, кто в ней нуждается, от ноля до восемнадцати лет. Для подростков доктор становится наставником и старшим другом.
❣️ Диана Вачагановна — заведующая отделением анестезиологии-реанимации Областной детской клинической больницы г. Оренбурга. А ещё она одна из главных героинь нашего документального фильма «Невидимые герои», приуроченного ко Дню неонатолога. Уже завтра состоится премьера — каждый сможет познакомиться с невероятными врачами, которые посвящают свои жизни спасению новорождённых. А пока предлагаем прочитать интервью с Дианой Вачагановной на портале https://xn--e1aaybebf3d5b.xn--p1ai/news/interesnoe/ne-dreyf-dianka-/
230
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
Доброе утро, друзья!
Сегодня — долгожданный и очень важный день для команды нашего фонда ❤️🔥
Подробнее рассказывает наш директор Анастасия Черепанова ⤵️
192
11
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
4 апр. 2026 г., 03:21
📷 Photo
«Я была самым счастливым человеком»
На днях прошла фотосъёмка подопечной нашего фонда Лены Земляковой. Девушке 22 года, она живёт в Доме медицинского работника и ожидает операцию по трансплантации печени. Лену поддержала друг фонда Ульяна Пылаева: вместе они примерили стильные свитера от Гоши Карцева, которые вы сможете найти уже 19 апреля на благотворительной «Чудо-распродаже» в отеле The Carlton, Moscow. Сегодня мы рассказываем вам историю Лены.
Она рисует, лепит из глины, изучает турецкий язык, немного знает испанский и китайский. Лена выучилась на программиста и закончила курсы тату-мастера. Кажется, что ей всё удаётся легко, талантливо и очень красиво.
В 14 лет Лена пережила первую операцию, после которой врачи уточнили диагноз — первичный склерозирующий холангит. Это хроническое заболевание, при котором воспаляются и постепенно рубцуются желчные протоки. Желчь скапливается в печени и приводит к циррозу. В 2024 году девушке провели первую трансплантацию печени, донором стала тётя. Однако спустя время возникли осложнения — и сейчас ей требуется повторная пересадка.
«Это тяжело, потому что хочется уже жить нормальной жизнью. Скорее устроиться на работу, гулять и не бояться выйти на улицу», — говорит Лена.
✨ Фотосъёмка в преддверии распродажи вместе с Ульяной Пылаевой стала большим вдохновением для Лены. Вы тоже можете поддержать её и других подопечных фонда «Жизнь как чудо» — уже 19 апреля в отеле The Carlton, Moscow. Там вы сможете найти одежду, обувь, аксессуары, книги, предметы декора от российских и мировых брендов со скидками до 90%. Все собранные средства будут направлены на помощь детям и молодым взрослым с заболеваниями печени.
Ждём вас на «Чудо-распродаже»! Подробнее https://sale.kakchudo.ru/
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
31 мар. 2026 г., 21:14
📷 Photo
Февраль — самый короткий месяц в году, но для нас — всё такой же насыщенный на события
☀️ Мы проводили зиму с чувством выполненного долга: в этом месяце нам удалось открыть новое игровое пространство в детской больнице на Крайнем Севере, помочь врачам со всей страны получить новые знания и, главное, продолжать быть рядом с семьями, которые столкнулись с тяжёлыми заболеваниями печени.
❣️Всё это было бы невозможным без вас — спасибо, что весь февраль были рядом с нами и нашими подопечными! А подробный https://clck.ru/3SrZGE можно всегда найти на нашем сайте.
146
16
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
31 мар. 2026 г., 21:14
🎥 Video
Чудо-съёмка: Ульяна Пылаева поддержала Лену, которая ждёт трансплантацию печени
🌟 Сразу две звезды приняли участие в съёмке в преддверии «Чудо-распродажи», которую наш фонд проводит 19 апреля в отеле The Carlton, Moscow. Друг фонда Ульяна Пылаева приехала в гости к нашей подопечной — Лене Земляковой, которая ожидает повторную операцию по трансплантации печени.
Лене 22 года, она живёт в Доме медицинского работника и ждёт самое главное чудо в её жизни — вызов на операцию. Она много умеет: рисует, лепит из глины, училась на программиста, говорит на нескольких языках. И мечтает танцевать — правда, пока не позволяет здоровье.
Девушка сразу согласилась, когда мы позвали её поучаствовать в фотосъёмке. Правда, накануне Лена почти не спала: долго переживала, потому что обычно стесняется камеры и никогда не была на профессиональных фотосессиях. Но ещё она очень хотела познакомиться с Ульяной и попробовать себя в чём-то новом.
Ульяна на затею откликнулась тоже быстро. Как и Лена, Ульяна волновалась и очень поддерживала девушку: она больше других понимала её желание танцевать и идти дальше, несмотря ни на что.
🗓️ Совсем скоро мы покажем вам результат фотосъёмки, а пока – записывайте в свой календарь посещение «Чудо-распродажи»:
📍19 апреля
📍 с 11:00 до 19:00
📍 отель The Carlton, Moscow
Делитесь датой с друзьями и обязательно приходите — если повезёт, повстречаете героинь сегодняшнего ролика!
❤️ Благодарим команду, без которой не случилась бы эта съёмка:
https://t.me/pilaeva за отклик и поддержку нашей инициативы;
https://t.me/goshakartsev за стильные свитера;
Маргариту Петрову за прекрасный макияж для моделей;
Сергея Ершова за качественные фотографии.
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
31 мар. 2026 г., 21:14
📷 Photo
Как не пропустить опасную болезнь у ребёнка?
Об этом говорили вчера в Самаре, на межрегиональной конференции в Самарской областной клинической больнице им. В.Д. Середавина. Педиатры, генетики, неонатологи, реаниматологи и гастроэнтерологи из разных регионов страны собрались, чтобы обсудить заболевания печени у детей.
Конференцию наш фонд провёл совместно с больницей — это часть нашей системной работы по развитию диагностики и лечения.
«Каждый врач, который уходит с конференции с новыми знаниями — это потенциально спасённая жизнь», — говорит директор фонда Анастасия Черепанова.
В течение дня участники обсуждали:
🔴наследственные болезни обмена;
🔴молекулярно-генетическую диагностику;
🔴заболевания, связанные с нарушением питания;
🔴ведение новорождённых с повышенным содержанием аммиака в крови.
Отдельный фокус конференции — разбор клинических случаев, от билиарной атрезии до синдрома Алажилля.
«Когда специалисты из разных областей собираются вместе, возникает тот самый профессиональный разговор, который двигает вперёд. В итоге выигрывают пациенты», — отмечает Наталья Короткова, заместитель главного врача Самарской областной клинической больницы им. В.Д. Середавина.
Для фонда «Жизнь как чудо» такие конференции — продолжение той работы, которую мы ведём в регионах: поддержка врачей, обучение, развитие диагностики, оснащение больниц медоборудованием.
Потому что за каждым новым знанием врача — спасённая жизнь.
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
31 мар. 2026 г., 21:14
🎥 Video
280
10
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
31 мар. 2026 г., 21:14
А вот и впечатления участников от мероприятия 💖⬇️
268
3
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
31 мар. 2026 г., 21:14
🎥 Video
271
6
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
31 мар. 2026 г., 21:14
🎥 Video
267
12
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
31 мар. 2026 г., 21:14
Вчера наша команда открыла игровые комнаты в Самарской областной клинической больнице им. В.Д. Середавина, а сегодня мы провели там конференцию для врачей 🤍
Ульяна Петрова, специалист образовательных программ фонда, рассказывает про конференцию ⬇️
256
11
0
ЖИЗНЬ КАК ЧУДО
29 мар. 2026 г., 23:46
📷 Photo
Два чуда — в одном месте
Сегодня в Самаре мы открыли сразу две игровые комнаты — в СОКБ им. В.Д. Середавина.
👶 Первая — для самых маленьких пациентов, до трёх лет. Здесь установили манеж и развивающие бизиборды, также появилась удобная зона с диванами для родителей — чтобы быть рядом с малышами и чувствовать себя спокойнее.
🚂 Вторая — в консультативной поликлинике, куда каждый день приходят дети на приём к разным специалистам. В этом пространстве есть горка и детский поезд, а ещё здесь можно будет не только поиграть, но и понаблюдать за рыбками и черепашками в аквариуме — немного отвлечься от больничной суеты.
🧩 Обе комнаты созданы по принципам салютогенного дизайна — он помогает снизить тревогу, адаптироваться к новой среде и почувствовать себя в безопасности. Подробнее о нём рассказываем в этом а ещё у нас есть целое https://clck.ru/3SmNTe посвященное салютогенному дизайну и его влиянию на выздоровление пациентов.
🏥 Сегодня список открытых фондом игровых пространств увеличился — теперь их 32! И за каждым таким открытием — большая системная работа.
С Самарской областью мы работаем уже больше четырёх лет: помогаем развивать раннюю диагностику заболеваний печени, оснащаем больницы оборудованием (в регион уже поставлены портативные анализаторы аммиака), оплачиваем генетические исследования для детей, поддерживаем обучение врачей и участие в профессиональных конференциях.
Игровые комнаты сегодня стали частью этой большой системы, где важны не только лечение, но и состояние ребёнка, его эмоции, ощущение безопасности.
❣️Спасибо нашим партнёрам — участникам фестиваля ИТ-Пикник (Т-Банк, Codefest и «Мельница») — за то, что помогают создавать такие пространства!
Здесь дети могут оставаться детьми, а это порой — первый шаг к исцелению.
