😀 Максим Беденко, папа четырехлетнего Радомира
У нашего сына Радомира спина бифида максимальной сложности, у него нет чувствительности ниже пупка. Но это не мешает ему путешествовать уже с восьми месяцев. Несмотря на все трудности, мы выбрали стратегию подстраивать ребенка под наш образ жизни, а не наоборот. Во-первых, потому, что мы сами хотим путешествовать, это наша семейная активность. А во-вторых, нам важно дать Радомиру ощущение разнообразия, пока у нас есть силы.
🥱☺️ Лилия и Руслан Галины, родители восьмилетнего Арслана
Арслану сейчас восемь, у него миодистрофия Дюшенна — редкое генетические заболевание, которое проявляется прогрессирующей слабостью и атрофией мышц. Пару лет назад мы втроем поднимались на скалу Салавата. Руслан на протезах, а я надела на спину слинг, посадила туда Арслана и пошла. Сын обнимал меня за плечи и прямо в ухо все комментировал: «Вау, смотри, там кто-то летит! Смотри, какие интересные корни у дерева. Смотри, какой интересный камень». Впечатлений было очень много.
Детство ребят с инвалидностью часто проходит в больничных стенах, а не на игровых площадках со сверстниками. Поэтому для многих поездки — значимая часть жизни, которая позволяет наконец почувствовать себя не пациентом, а исследователем.
Поговорили с родителями детей с двигательными нарушениями, чтобы узнать, как они путешествуют, с какими трудностями сталкиваются и как их преодолевают:
https://t-j.ru/d-tg/aktivniy-obraz-zhizni
