Несовершенный остеогенез. Болезнь, при которой один из 10–15 тысяч новорождённых появляется на свет с костями, хрупкими, как стекло, потому что организму не хватает коллагена, чтобы строить крепкий скелет. Неизлечимая болезнь. Но это важно понимать: она не означает приговор.
Наши врачи знают это лучше, чем кто-либо.
Каждый ребёнок, которого мы встречаем, является не просто диагнозом. Это живая личность, сильный характер, большая мечта. И наша задача состоит в том, чтобы дать его телу то, чего не хватает: настоящую прочность. В Центре врожденной патологии (ЦВП) мы работаем командой - педиатры, генетики, ортопеды, психологи, реабилитологи, неврологи, офтальмологи и аудиологи - все, кто нужен для осуществления мечты. Мы применяем современные протоколы терапии и видим результаты. Дети, которые приходили к нам с десятками переломов в год, начинают ходить. Стоять. Жить иначе.
Шаг за шагом, курс за курсом мы идём рядом: с медикаментами, знаниями, накопленным опытом и искренней верой в каждого из них.
Сегодня мы думаем о наших пациентах. О тех, кто сделал первый самостоятельный шаг. О тех, кто перестал бояться упасть. О тех, кто впервые обнял маму по-настоящему крепко.
Это и есть наша работа. И мы ею искренне гордимся.
Внутри они вовсе не хрупкие. Внутри они невероятно сильные. И мы находимся рядом с ними каждый день.💛
