🫆Расплетая ДНК🫆

Public

Просмотреть канал

Не можете присоединиться? @raspletayadnk

194 Участники

Обновлено: May 5, 2026 at 10:15 AM

🫆Расплетая ДНК🫆

🍼 Недостающее звено между "хочу ребенка" и "все получится" 👶🏻Наука о том, как получаются дети 👣От ДНК до первых шагов — простыми словами —— Говорим о генетике будущих родителей легко и с улыбкой

Follow @raspletayadnk to stay updated with the latest Кодинг и программирование trends and news

Рейтинг

Глобальный рейтинг

#456

Рейтинг по языку

#45

Рейтинг по категории

#23

-1

Рост участников (Последние 2 дней)

Всего: 194

Рост за 24ч: +0 0%

Последние посты

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

📷 Photo

🩸Генетика групп крови: что мы наследуем от родителей и зачем это знать

Группа крови — это наследуемый признак, который передаётся нам от родителей по законам генетики.

——
🔴 Основные группы крови (система ABO)

Существует 4 основные группы крови:
• I (O)
• II (A)
• III (B)
• IV (AB)

За них отвечает ген ABO, который мы получаем в двух копиях — одну от мамы, одну от папы.

Гены бывают:

• 🅰️

• 🅱️

• 🅾️

Гены A и B — доминирующие, а O — рецессивный (проявляется, только если он от обоих родителей).

Примеры:
• если у родителей II (A) и III (B) — у ребёнка возможны любые группы крови
• если у обоих родителей I (O) — у ребёнка только I (O)
• если у одного IV (AB) — группа O у ребёнка невозможна
8
——

⚡Резус-фактор (Rh)

Резус бывает:
• положительный (Rh+)➕
• отрицательный (Rh−)➖

Это тоже генетический признак. Rh+ — доминирующий, Rh− — рецессивный.

Если:
• оба родителя Rh− → ребёнок будет Rh−
• хотя бы один родитель Rh+ → ребёнок может быть Rh+

📌Самое важное — резус-конфликт.
Он возможен, если у мамы Rh−, а у плода Rh+. В таком случае иммунная система мамы может вырабатывать антитела против эритроцитов ребёнка. Сегодня это состояние хорошо контролируется медициной, но знать о нём заранее — очень важно.
——
🧩Редкие группы крови

Кроме ABO и Rh существует более 30 систем групп крови: Kell, Duffy, Kidd, MNS и другие.

🔬 Редкие группы могут:
• усложнять подбор донорской крови
• играть роль при переливаниях
• вызывать иммунные реакции во время беременности

Некоторые из них встречаются крайне редко и наследуются по сложным генетическим механизмам.

——
💡Почему это важно знать будущим родителям?

✖️для планирования беременности
✖️для оценки риска резус-конфликта
✖️для безопасных переливаний крови

243

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

📷 Photo

🧬 Аутизм и генетика: что известно сегодня

Расстройства аутистического спектра (РАС) — одна из самых активно изучаемых тем в медицинской генетике. За последние 20 лет представления о причинах аутизма сильно изменились: от «непонятно почему» к довольно детальной молекулярной картине.

⸻

😵‍💫1. Насколько аутизм генетически обусловлен

• Наследуемость РАС оценивается в 70–90%.
• Это не одно заболевание, а спектр состояний с разными генетическими механизмами.
• Генетика РАС — это сочетание:
• редких мутаций с большим эффектом
• среда тоже играет роль

⸻

🧩2. Сколько генов сейчас связано с аутизмом
• На сегодняшний день описано более 800 генов, ассоциированных с РАС.
• Около 100–200 генов имеют высокий уровень доказательности (high-confidence genes).
• У ~20–30% людей с РАС можно найти клинически значимую генетическую причину при современном тестировании (CGH, экзом, геном).

💉 3. Про вакцины (коротко, потому что уже надоело)

• Вакцинация не вызывает аутизм.
• Это не подтверждается ни генетическими, ни эпидемиологическими исследованиями.
• Миф жив, наука — давно ушла вперёд.

⸻

🧩 Вывод

РАС — это не «тайна», а сложная генетическая мозаика. Мы знаем всё больше генов, механизмов и рисков, и именно это знание позволяет говорить о ранней диагностике, осознанном репродуктивном выборе и уходе от мифов к данным.

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

📷 Photo

💞 🔜🧬
Генетика для пары: базовый минимум или роскошный максимум?

Планирование беременности — это не только витамины, овуляция и «давай без стресса».

Что необходимо делать будущим родителям?

1️⃣Кариотипирование пары
Проверяем, всё ли ок с количеством и структурой хромосом.
Нужно, чтобы 46 было именно 46, без сюрпризов вроде транслокаций.
📌 Особенно актуально, если были выкидыши или «беременность не держится».

2️⃣Скрининг носительства моногенных заболеваний
Звучит страшно, но смысл простой:
вы оба можете быть здоровы, но носить один и тот же «спящий» ген.
Если совпали — ребёнку может достаться полный набор.

Заболеваний описано более 7000, смысл провериться точно есть.
Например. Есть Х-сцепленные заболевания (особенно для будущих мам)
Гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна — привет, Х-хромосома.
Женщина может быть носителем и не знать об этом вообще

3️⃣Генетика тромбофилий (по показаниям) см.

Если в анамнезе потери беременности, преэклампсия —
проверяем мутации в системе гемостаза.

Важно:
❗️анализы не «ищут плохие гены»
❗️они ищут риски, которые можно учесть
❗️знание ≠ приговор, знание = план

Превентивная генетика — это не про страх,
а про контроль, осознанность и минус один сюрприз в жизни.

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

Цитата дня

——
«Тот, кто не умеет отдыхать, не умеет и работать.»

——
Джон Стейнбек

219

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

Цитата дня 🎁

——
«Не завидуй тому, кто силён и богат —
За рассветом всегда наступает закат.
С этой жизнью короткою, равною вздоху,
Обращайся, как с данной тебе напрокат.»
——

Омар Хайям

171

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

📷 Photo

🩸Полиморфизмы факторов свертывания крови и беременность: зачем и почему?

Тема «генетики тромбофилий» часто звучит при планировании беременности — и почти всегда окружена тревогами, анализами «на всякий случай» и противоречивыми рекомендациями. Давайте разберёмся.

⸻

❌ Миф 1: «Любой полиморфизм = опасность для беременности»

Это не так.
Полиморфизмы — это варианты нормы, а не болезни. Большинство из них широко распространены в популяции и сами по себе не приводят ни к тромбозам, ни к невынашиванию.

⸻

❌ Миф 2: «Если тест показал отклонения — нужна профилактика гепарином»

Назначение антикоагулянтов только на основании генетического теста — необоснованно и может нанести вред.

⸻

❌ Миф 3: «Чем больше генов проверим — тем лучше»

На практике расширенные панели часто создают больше тревоги, чем пользы.
Некоторые полиморфизмы красиво выглядят в отчёте, но не имеют клинической значимости.

⸻

✅ Какие позиции действительно имеют значение?

С точки зрения доказательной медицины, реально важны:

🔹 Factor V Leiden (F5, G1691A)
🔹 Протромбин (F2, G20210A)

👉 Именно эти варианты достоверно повышают риск тромбозов, особенно:
• в гомозиготном состоянии,
• при наличии личного или семейного анамнеза.

Остальные часто включаемые гены (PAI-1, MTHFR, ITGA2, FGB и др.):
• ❗ не являются тромбофилиями
• ❗ не требуют лечения
• ❗ не объясняют неудачи беременности сами по себе

⸻
Вывод:

🟢Рутинно всем подряд — не нужны
🟢Не являются скринингом невынашивания
🟢Не повод для профилактического лечения

🔬 Генетические тесты на факторы свертывания имеют смысл только при показаниях и должны интерпретироваться врачом, который понимает разницу между риском и диагнозом.

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

Цитата дня 🙃
——
Человек никогда не бывает так несчастлив, как ему кажется, или так счастлив, как ему хочется.
——
Франсуа де Ларошфуко

175

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

📷 Photo

🎱 Генетика облысения: гены сказали «короче»!
——
Самая частая причина облысения у мужчин — андрогенетическая алопеция.

Переводя с генетического на человеческий:

👉 волосяные фолликулы генетически чувствительны к дигидротестостерону (ДГТ)
👉 ДГТ есть у всех
👉 но не всем он портит причёску

Важно разрушить миф

❌ Лысина передается от отца (нет)
❌ Лысина передается по линии матери (ну нет)
——
Что реально влияет на облысение?

❗️X-хромосома
• ген рецептора андрогенов (AR)
• именно отсюда пошёл миф про «по материнской линии»

❗️Аутосомы (неполовые хромосомы)
• выявлены десятки генетических локусов
• поэтому облысение — полигенный признак

❗️Гормоны и возраст
• гены задают чувствительность
• гормоны «нажимают кнопку»
——
Почему у одного шар для боулинга 🎳, а у другого — грива?
• гены ≠ судьба
• влияют гормоны, возраст, общее здоровье
• а ещё есть люди, которым просто везёт (научно не объяснено, но мы их знаем) 🍀

✅Хорошая новость
• облысение не болезнь
• на интеллект, мужественность и харизму не влияет
• а по некоторым исследованиям, лысых мужчин чаще считают уверенными и статусными 😎

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

🤪 Цитата дня
——
«Оптимизм — это недостаток информации».
——
Фаина Раневская

145

🫆Расплетая ДНК🫆

25 апр. 2026 г., 02:07

Цитата дня 🎱
——
«Преимущество отсутствия волос в том, что тебе больше никогда не придётся беспокоиться о том, что ты облысеешь».
——
Юл Бриннер

132

Showing 10 of 10 posts

No more posts

Рейтинг

Требуется вход

Отзывы пользователей (0)

Пока нет отзывов. Будьте первым, кто поделится своим опытом!

🫆Расплетая ДНК🫆

🫆Расплетая ДНК🫆

Рейтинг

Рост участников (Последние 2 дней)

Последние посты

Рейтинг

Отзывы пользователей (0)

Похожие каналы Telegram

Albinasummer

PM работа. Проектные менеджеры

Русский Модный Код

Литературный коД

Компьютерная математика Weekly

AI Projects

ReLab Family

Книги по программированию

Похожие каналы Telegram

Albinasummer

PM работа. Проектные менеджеры

Русский Модный Код

Литературный коД

Компьютерная математика Weekly

AI Projects

ReLab Family

Книги по программированию

Отзывы пользователей (0)

Последние посты