Щороку 21 березня світ відзначає День людей із синдромом Дауна.
Дата символічна: вона нагадує про три копії 21-ї хромосоми — генетичну особливість, через яку у людини 47 хромосом замість 46. Це не хвороба, а стан, що потребує раннього медичного та педагогічного супроводу.
Напередодні, 20 березня, в Одеському обласному благодійному фонді реабілітації дітей з інвалідністю «Майбутнє» — Будинку з ангелом — відбулася зустріч батьків дітей із синдромом Дауна з представниками міської влади та фахівцями.
Батьки заздалегідь підготували запитання, які стосувалися майбутнього їхніх дітей: що буде, коли вони подорослішають, хто допоможе, куди звертатися і як орієнтуватися в системі підтримки.
«Ці питання хвилюють усіх мам дітей із синдромом Дауна. В Одесі проживає 107 людей із цим станом, серед них — 63 дитини. Це родини, які потребують підтримки громади. Ми зібралися, щоб говорити про дітей і дорослих, які народжуються з додатковою хромосомою, але передусім — з такою ж потребою в любові, прийнятті, розвитку та гідному житті»,
— наголосила директорка Департаменту праці та соціальної політики Олена Китайська.
Учасникам представили діючі міські програми медичного забезпечення та кваліфікованої допомоги. Обговорювали створення маршруту підтримки від народження дитини, систему раннього втручання, психологічну допомогу сім’ям, інтеграцію дітей із синдромом Дауна в освітній процес та адаптацію навчальних програм. Також йшлося про соціальну підтримку та можливості працевлаштування дорослих людей із синдромом Дауна.
Круглий стіл організував Департамент праці та соціальної політики. У заході взяли участь представники Одеської міської військової адміністрації та міської ради, Фонду соціального захисту осіб з інвалідністю, Центру зайнятості, голови громадських організацій, що опікуються питаннями людей з інвалідністю, а також батьки, які виховують дітей із синдромом Дауна.
👉
▶️
https://youtube.com/@Dumskaya_1
⚡️ https://omr.gov.ua/ua/